The crystal and molecular structure of N-2-pyridylethyl-N'-3- tolylthiourea, 1, was determined. 1 crystallizes as triclinic, P-1, a = 9.024(2) Å, b = 9.718(3) Å, c = 9.765(4) Å, α = 102.26(3)°, β = 114.18(3)°, γ = 103.12(2)°, V = 714.4(4) ų, Z = 2. Both thiourea N-H groups form intermolecular hydrogen bonds, N'H with the thione sulfur atom and the NH with the pyridine nitrogen. When compared with other N-2-pyridylethyl-N'-arylthioureas it is observed that the centro-symmetric N'H⋯S hydrogen bond is always present and the NH⋯N always H-bonds to the pyridine N atom but in some cases as an intramolecular H-bond and in the other as an intermolecular H-bond. This difference may be due to variables introduced by the flexibility of the molecules, whose effects on the crystal packing can not be predicted.

La estructura molecular y cristalina de la N-2-piridiletill-N'-3-toliltiourea, 1, fue determinada. 1 cristaliza como triclinico, P-1, a = 9.024(2)Å, b = 9.718(3)Å, c = 9.765(4)Å, α = 102.26(3)°, β = 114.18(3)°, γ = 103.12(2)°, V = 714.4(4) ų, Z = 2. Los dos hidrógenos de N-H en 1 forman enlaces de hidrógeno, uno intramolecular con el átomo de nitrógeno de la piridina, y el otro intermolecular con el átomo de azufre. Un análisis comparativo con otras N-2-piridiletil-N'-ariltioureas muestra que el enlace de hidógeno N'H⋯S siempre está presente y el N-H siempre forma enlaces de hidrógeno con el átomo nitrógeno de la piridina, este último es en algunas ocasiones intramolecular y otras intermolecular. Esta diferencia puede deberse a que la flexibilidad de las moléculas introduce variables cuyos efectos sobre la red cristalina son difíciles de predecir.

Condensation of N(3)-dimethylthiosemicarbazide with 2-aminoacetophenone in anhydrous ethanol produces 2-aminoacetophenone-N(3)-dimethylthiosemicarbazone, 1, which is planar with the S1 and N1 atoms in a syn conformation. The amino group forms a bifurcated intramolecular hydrogen bond with the sulfur and the imine nitrogen, and an intermolecular hydrogen bond with the thione sulfur of a second molecule.

La condensación de la N(3)-dimetiltiosemicarbazida con la 2-aminoacetofenona en etanol anhidro produce la 2-aminoacetofenona-N(3)-dimetiltiosemicarbazona, 1, la molécula es plana y los átomos S1 y N1 se encuentran en una conformación syn. El grupo amino forma un enlace de hidrógeno intramolecular bifurcado con el azufre y el nitrógeno de tipo imina, y un enlace de hidrógeno intermolecular con el azufre de una segunda molécula.

Dois novos casos de heptacoordenação em complexos organoestânicos(IV) são descritos. Ambos possuem geometria pentagonal bipiramidal e mostram os grupos orgânicos nas posições axiais, com os ligantes formando cinco ligações no plano equatorial com os átomos de estanho(IV). O primeiro complexo [nBu2Sn(H2daptsc)]Cl2 •MeNO2 (1) é totalmente novo, ao passo que o segundo, [Me2Sn(H2dapsc)][Me2 SnCl4] (2), embora anteriormente descrito na literatura, somente agora teve a sua estrutura determinada. Tanto em 1 quanto em 2 as espécies heptacoordenadas são catiônicas; ao passo que em 1 o contra-íon é um simples Cl-, em 2 é um ânion complexo, isto é [Me2SnCl4]2-.

Two new cases of heptacoordination in organotin(IV) complexes are described. Both possess pentagonal bipyramidal geometry and show the organic groups on the axial positions, with the ligands forming five bonds to tin(IV) on the equatorial plane. The first complex, [nBu2Sn(H2daptsc)]Cl2 •MeNO2 (1) is entirely new, whereas the second, [Me2Sn(H2dapsc)][Me2 SnCl4] (2), although previously reported, only now had its structure determined. In both 1 and 2 the heptacoordinate species are cationic, but whereas in 1 the counterion is simply Cl-, in 2 it is a complex anion, namely [Me2SnCl4]².

2-benzoylpyridine N4-p-methoxyphenylthiosemicarbazone, HBz4pMeOPh, crystallizes with a Z arrangement of N1 and N2 with respect to C7-N2, which allows for the N3-H3A...N1 hydrogen bond and a six-membered ring. In addition, a 5-membered ring involving a second hydrogen bond, N4-H4A...N2 results in the N2 and S1 E conformation with respect to N3-C8. Intramolecular C-H...O and C-H...S hydrogen bonds create supramolecular chains.

La 2-benzoilpiridina N4-p-metoxifeniltiosemicarbazona, HBz4pMeOPh, cristaliza con un arreglo Z de N1 y N2 con respecto a C7-N2 lo que permite la formación del enlace de hidrógeno N3-H3A...N1 en un anillo de seis miembros. Adicionalmente se forma un anillo de 5 miembros el cual involucra un segundo enlace de hidrógeno, N4-H4A...N2 del cual resulta una conformación E de N2 y S1 con respecto a N3-C8. Se producen cadenas supramoleculares debido a los enlaces de hidrógeno C-H...O y C-H...S.